تبلیغات
دانشجویان کارشناسی ارشد میکروبیولوژی جهرم 87
دانشجویان کارشناسی ارشد میکروبیولوژی جهرم 87
وبلاگ تخصصی میكروبیولوژی
 

Family

Nucleic Acid Envelope

Capsid

Example

Adenoviridae

(آدنو ویروسها)

dsDNA

No

Cubic

Adenovirus

Arenaviridae

(آرنا ویروسها)

ssRNA

Yes

Complex

Lassa fever

 virus

Bunyaviridae

(بونیا ویروسها)

ssRNA

Yes

Helical

Hantaan

Caliciviridae

(کالیسی ویروسها)

ssRNA

No

Cubic

Norwalk virus

Coronaviridae

(کورونا ویروسها)

ssRNA

Yes

Helical

229E

*یکی از عوامل

سرماخوردگی

Filoviridae

(فیلو ویروسها)

ssRNA

Yes

Helical

Marburg

Flaviviridae

(فلاوی ویروسها)

ssRNA

Yes

Cubic

Yellow fever

Hepadnaviridae

(هپادنا ویروسها)

dsDNA

No

Cubic

Hepatitis B

Herpesviridae

(هرپس ویروسها)

dsDNA

Yes

Cubic

Cytomegalo

virus

که عامل اجسام انکلوزیونی

در نوزادان بوده

Orthomyxoviridae

(ارتو میکسو ویروسها)

ssRNA

Yes

Helical

Influenza

Papovaviridae

(پاپوآ ویروسها)

dsDNA

No

Cubic

Papillomavirus

Paramyxoviridae

(پارا میکسو ویروسها)

ssRNA

Yes

Helical

Respiratory syncytial

Parvoviridae

(پاروو ویروسها)

ssDNA

No

Cubic

B19

*تنها دی ان ای دار

تک رشته

Picornaviridae

(پیکورنا ویروسها)

ssRNA

No

Cubic

Rhinovirus

(عامل اصلی سرماخوردگی)

Poxviridae

(پاکس ویروسها)

dsDNA

Yes

Complex

Molluscum contagiosum

* بزرگترین دسته

Reoviridae

(رئو ویروسها)

dsRNA

No

Cubic

Rotavirus

* تنها آر ان ای دار

 ۲ رشته ای

Retroviridae

(رترو ویروسها)

ssRNA

Yes

Complex

Human immuno

deficiency virus

Rhabdoviridae

(رابدو ویروسها)

ssRNA

Yes

Helical

Rabies

Togaviridae

(توگا ویروسها)

ssRNA

Yes

Cubic

Rubella




طبقه بندی: ویروس شناسی،
ارسال در تاریخ سه شنبه 31 فروردین 1389 توسط احمد نیکنام


این کلمه اولین بار توسط پروسینر در سال 1982 عنوان گردید که به معنی پروتئینی است که ماهیت عفونی دارد.در واقع ذرات عفونت زایی از جنس پروتین هستند که فاقد اسید نوکلئیک بوده.پریون ها به اسید نوکلئیک متصل نیستند. ولی ژن آنها در انسان بر روی کروموزوم 20 قرار گرفته است و PRNPنام دارد.پروتئین طبیعی تولید شده توسط این ژنPrpC  نامیده می شود.که پریون پروتئین غیربیماری زا نامیده می شود.پریون بیماری زا Prp SC نام دارد.کهSC از دو حرف کلمه Scrapie تشکیل شده است.که مربوط به نخستین بیماری پریونی است.

تفاوت بین فرم بیماری زا و غیر بیماری زادر ساختمان سوم  این دو ذره است.بدین معنی که درپریون غیر بیماری زا  ۴۲٪ Helix-α و۳٪ sheet-β اما در فرم بیماری زا ۴۳٪sheet-βو۳٪Helix-αکه این تغییرات ساختاری تغییرات گسترده بیو شیمایی در بر دارد.و سبب مقاومت فرم بیماری زا می شود.فرمPrpCدر برابر پروتئاز حساس بوده و در مواد پاک کننده محلول است و بیشتر ساختار آن را زنجیر آلفا تشکیل می دهد. اما فرم Prp SCبیشتر دارای زنجیره بتا می باشد که در مواد پاک کننده نامحلول بوده ودارای مقاومت نسبی در مقابل پروتئولیز  می باشد.شایان ذکر است به دلیل نداشتن اسید نوکلئیک در ساختار پریون این ذرات به نوکلئاز و UV-۲۵۴nmمقاوم هستند.

نکته مشترک بین پریون ها این است که ساختار مغز یا بافت های عصبی را تحت تاثیر قرار می دهند.مطالعات نشان داده است که در سطح سلول های عصبی پروتئینی به نامSpc2 وجود دارد که گیرنده ی انتهای آمین پریون ها است.سلول های مغزی  بیشترین تعداد از این گیرنده ها را دارند.برای همین است که این سلولها مخازن پریون ها به شمار می روند.

بیماریهای پریونی معمولا به شکل  عفونی یا ارثی هستند.در فرم عفونی که ناشی از انتقال پریون های عفونی است  میتوان آنسفالوپاتی اسفنجی گاو و بیماری کورو را نام برد.فرم ارثی که ۱۰ تا ۱۵٪ از موارد ابتلا را به خود اختصاص می دهد  در ارتباط با موتاسیونها در ژنPrp  قرار دارند.یعنی جهش در ژن تولید کننده پریون آن را از حالت عادی خارج کرده و به شکل پریونی بیماری زا تبدیل می کند.مثلا در بیماری های جرستمن.استراسلر.شینکر.......

بیماری

میزبان

پریون

FFI

Human

Ffi prion

GSS

Human

Gss prion

CJD

Human

Cjd prion

KUTU

Human

kuru prion

SCRAPIE

sheeps

scrapprion

TME

mink

Tme prion

CWD

mule,elk

Cdw prion

BSE

cattle

Bse prion

 

برای انتقال پریون از یک گونه به گونه دیگرنیاز به عوامل و فاکتور هایی است.که وجود این فاکتور ها میتواند میزان بروز -انتقال و نهفتگی بیماری های پریونی را تعیین کند.به این پدیده سد گونه ای گویند.

در یک مطالعه دانشمندان نشان دادند که اگر پریون غیر طبیعی موش را به مغز موش سالمی که دارای ژن PRNPاست.تزریق کنیم مقدار زیادی پریون غیر طبیعی در حیوان ایجاد می شود.اما اگر همین پریون را به موشی که فاقد این ژن است تزریق نماییم.انتقال بیماری صورت نمی گیرد.در تحقیقی دیگر پریون غیر طبیعی انسان را به مغز موش سالم دارای ژن PRNP تزریق کردندکه نتیجه آزمایش تنها ۱۰٪ بیماری را نشان داد.این تحقیقات نشان داد که پریون ها در گونه های مختلف با هم متفاوتند.

بیشترین تفاوت بین پریون انسان و جوجه دیده شد.(حدود ۳۰٪)بین انسان وجوندگان هم تفاوت زیادی وجود دارد.به همین دلیل بیماری CJD را نمی توان به به خزندگان انتقال داد.

پریون انسان و گاو در ۳۰اسید آمینه با هم متفاوتند.ولی پریون گوسفند و گاو در ۷اسید آمینه با هم فرق دارند.به خاطر همین تفاوت آسکراپی گوسفند به راحتی به گاو انتقال پیدا نمی کند.

با بیان این مسائل باید بگوییم  پدیده سد گونه ای با سه فاکتور در ارتباط است.

۱.نوع پریون گونه ها

۲.نوع فاکتور های تبدیل کننده پریون طبیعی به غیر طبیعی

۳.تفاوت در توالی ژن PRNP بین گونه ها(هرچه تفاوت بیشتر احتمال انتقال کمتر)

تشخیص:

وسترن بلات.ایمونو فلورسانس.تزریق به مغز حیوان آزمایشگاهی.بررسیCSF.کشت در سلول های عصبی اتوپسی مغز

پیشگیری وکنترل:

شناسایی و ذبح دام های آلوده.عدم استفاده از مراتع آلوده.زایمان بهداشتی دام.عدم استفاده از پودر استخوانو مکمل های غذایی دام های آلوده

درمان:

تا کنون درمان قطعی کشف نشده  و درمان های نسبی انجام می گیرد.

آنتراسایکلین_ترکیبات پلی آمین شاخه دار_هیپوکلریک سدیم همراه با جوشاندنژ

Histopathology shows spongiform changes in brain of A sporadic CJD, B new variant CJD, C Kuru and D BSE

 

undefined

منبع:http://www.microblahijan.blogfa.com/





طبقه بندی: ویروس شناسی، میكروب شناسی،
ارسال در تاریخ شنبه 24 بهمن 1388 توسط مسعود فتحی
Databases


E. Journals


Evidence Base Medicine

E. Books , Atlases & CME


Medical Images, Protocol, Interactive Skills & Procedure




طبقه بندی: هماتولوژی، دانلود كتاب، ویروس شناسی، بیوتكنولوژی و ژنتیك، میكروب شناسی،
ارسال در تاریخ سه شنبه 24 آذر 1388 توسط مسعود فتحی

اپیدمیولوژی و راههای انتقال هپاتیت C در ایران و جهان


دكتر علی اسد هشترودی ویروس HCV اولین بار در سال 1989 از خون بیماران مبتلا به هپاتیت مزمن كه دارای هیچ كدام از ویروسهای هپاتیت شناخته شده تا آن زمان نبودند جدا شد. شیوع جهانی آن كمتر از هپاتیت B است ولی با یافتن روشهای جدید تشخیصی و نیاز گشترش جهانی آزمون آن انتظار افزایش موارد آن در سراسر جهان می رود. در حال حاضر حدود3% مردم جهان یعنی در حدود180 میلیون نفر به آن مبتلا هستند. در جهان غرب شایعترین علت بیماریهای مزمن كبدی پس از هپاتیت الكلی مربوط به هپاتیت C است. همچنین سیروز ناشی از این ویروس مهمترین علت پیوند كبد در غرب می باشد.ایران از نظر جغرافیایی در منظقه پر شیوع خاورمیانه قرار دارد ولی چندین مطالعه انجام شده نشان می دهند كه حداكثر میزان شیوع HCV در سیستان و بلوچستان بوده و كمتراز 5/1 % است بنابراین ایران جزو مناطق با شیوع كم می باشد. در تهران حدود3/0% اهداكنندگان خون، آلوده بوده اند. در این بیماران سیروتیك تنها 10% عفونت HCV وجود داشته است.بیشترین میزان شیوع در بین معتادان تزریقی است كه متاسفانه كنترل این گروه از نظر انتشار بیماری بسیار مشكل می باشد. بیماران خاص نظیر مبتلایان به تالاسمی، هموفیلی و افرادی كه دیالیز می شوند نیاز به تزریق مكرر خون و فراوردهای خونی داشته اند نیز گروه عمده ای از بیماران شناخته شده ایرانی را تشكیل می دهند ولی با توجه به كنترل دقیق خونهای اهدایی شانس ابتلا به هپاتیت C از راه خون 1 در 200 به حدود 1 درصد هزار كاهش یافته است.عفونتهای شغلی در پرسنل پزشكی در اثر آلوده شدن با خون فرد بیمار نیز وجود دارد ولی احتمال آلوده شدن از این طریق نسبت به هپاتیت B كمتر است. انتقال از مادر به جنین به ندرت صورت گرفته و بیشتر موارد مربوط به مادرانی است كه همزمان آلودگی باHIV هم داشته اند. انتقال از راه جنسی نادر بوده و اكثر موارد مشاهده شده شركای جنسی متعدد و آلوده داشته اند. خالكوبی هم در بعضی نقاط جهان از راههای نسبتاً مهم می باشد.ویروس HCV دارای ژنوتیپهای گوناگون است 6 ژنوتیپ قطعاً شناسایی شده و 4 نوع اول آن اهمیت كلینیكی از نظر درمان دارند. شیوع ژنوتیپهای مختلف بر حسب مناطق جغرافیایی و نحوه انتقال تفاوت می كنند در انتقال از راه خون معمولاً ژنوتیپ b1 دیده می شود در حالی كه بین معتادان تزریقی ژنوتیپ 3 بیش از سایر بیماران دیده می شود. از نظر جغرافیایی در اروپا و آمریكا ژنوتیپهای 1 و 3 شایعترند در حالیكه در آفریقا ژنوتیپ 3 بیش از سایر بیماران دیده می شود. مطالعات آسیایی بیشتر در قسمتهای شرقی این قاره انجام شده و نتایج نظیر آمریكا است. اپیدمیولوژی ژنوتیپها در ایران در دست بررسی است ولی هنوز نتایج آن مشخص نشده است. یكی از گروههایی كه هپاتیت C شیوع بالایی بین آنها دارد بیماران تالاسمیك است. در این بیماران به علت دریافت مكرر خون بارآهن كبدی افزایش می یابد و این مسئله میزان درگیری كبدی را افزایش می دهد. بنابراین در پیگیری بیماران تالاسمیك برآورد میزان آهن چه در نمونه كبدی و چه به صورت فریتین سرم بسیار مهم است در این بیماران معمولاً ریباویرین تجویز نمی شود ولی با این وجود اغلب ایشان پاسخدهی خوبی به انترفرون دارند.
 



طبقه بندی: ویروس شناسی،
ارسال در تاریخ پنجشنبه 5 آذر 1388 توسط حسین حسینعلیپور
با توجه به شیوع بیماری آنفولانزای خوکی شایان ذکر مطالبی ضمن معرفی بیماری در زبان عام وراه های پیشگیری در این خصوص در پایه علمی میکروبیولوژی است


 این ویروس از آنفولانزای تیپ A می باشد ویروس H1N1 شناخته شده است.که اولین بار در سال 1918 میلادی در آمریکا شناخته شد و پس از یک دوره طولانی در آوریل 2009 (سال جاری) مجدداً این بیماری به نام Swine flu یا آنفولانزای خوکی با شکل، قدرت و توانایی بیماریزایی متفاوت از گذشته در ایالات کالیفرنیای جنوبی از کشور آمریکا گزارش گردید . اگر چه Swine flu آنفولانزای خوکی نام گرفته، اما این به آن معنی نیست که این بیماری از خوک به انسان انتقال می یابد بلکه در آزمایشات بعمل آمده از این ویروس مشخص شده که تعدادی از ژن های آن شبیه به آنفولانزای ویروسی می باشد که در خوک های شمال آمریکا یافته اند. در عین حال بدلیل شباهت بروز این آنفولانزا در خوک های اروپا و آسیا و مرغان و انسان ها، دانشمندان آنرا یک آنفولانزای ویروسی چهارگانه نام نهاده اند.قدرت بیماری زایی این ویروس 3 برابر ویروس آنفولانزای معمولی بوده و بیشترین شیوع آن در فصل سرد می باشد. انتقال آن از انسان به انسان می باشد (نه حیوان به انسان) معمولاً قسمت فوقانی سیستم تنفسی را درگیر می نماید و تنها در 1 تا 2 درصد می تواند منجر به مرگ شود که دلایل آن ذکر خواهد شد.


http://nursingcrib.com/wp-content/uploads/swine-flu.png


نشانه ها و علامت بیماری انفولانزای خوکی چیست؟


علائم این بیماری مشابه آنفولانزای فصلی همانند تب، سرفه، گلودرد، آب ریزش بینی، کوفتگی و درد بدن، سر درد، لرز و خستگی و در موارد مشخص اسهال، تهوع و استفراغ می باشد و در مواردی ممکن است این بیماری ویروسی پیشرفت نموده و ایجاد عفونت های شدید ریوی، گوشی و سینوسی نماید.

چگونه این ویروس انتقال می یابد؟
آخرین اطلاعات اظهار می کند که انتقال این بیماری از انسان به انسان از طریق سرفه، عطسه، تخلیه ترشحات بینی و دهان می باشد. که ویروس می تواند حداکثر تا فاصله 1.5 متری از طریق سرفه یا عطسه منتقل شود. اما راه دیگر انتقال تماس دست ها، با محیط آلوده به ویروس است. مانند دستگیره درب ها و یا وسایلی که بطور عمومی و مشترک استفاده می شود. دست تماس یافته با محیط آلوده به ویروس موجب انتقال ان از طریق دست آلوده شده به بینی و دهان و یا چشم می شود.



طبقه بندی: ویروس شناسی،
ارسال در تاریخ شنبه 30 آبان 1388 توسط احمد نیکنام
(تعداد کل صفحات:2) 1 2

قالب وبلاگ

Email Icon by Parstools.com